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21三体综合症高风险

高风险需要进一步做检测 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 唐纳氏综合症产前诊断...

唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已,准确率只有60%--70%左右,是根据孕妇的孕周,身高,年龄,体重,还有血液,进行综合性的一个风险评估,如果孕周不准的话,其结果也不会太准,很多人都会误定为高风险,但结果生下来的孩子却没...

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类: 第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如...

根据我的经验,你不用花那个冤枉钱!如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术,进行检查。这个手术有风险,会造成流产,按照您现在的情况,完全没必要的。我以前的比值比你的还低,才1:83,医生也说是高风险,但手术检查后,根本没事。和我同一天...

21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。 唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年...

唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000 胎儿21三体风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小

你好,因为现在常规的唐筛准确率只有70%左右。所以有可能筛查结果与实际不符。对于21-三体的确诊金指标是羊水穿刺(准确率达99%,不过存在1%的流产风险)。倘若你的唐筛检测结果是高风险,或者孕妇的年龄超过35周岁,那么则建议要做羊水穿刺以确...

您应该是常规检查中唐筛检出的21的三体高风险吧? 建议您立即去做无创DNA,因为唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率,并且唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的结果风险都很高,因此唐筛检...

唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。 如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺...

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