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21三体综合症高风险

高风险需要进一步做检测 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 唐纳氏综合症产前诊断...

唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000 胎儿21三体风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小

usseff goes, her former vice president turne

你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%...

唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已,准确率只有60%--70%左右,是根据孕妇的孕周,身高,年龄,体重,还有血液,进行综合性的一个风险评估,如果孕周不准的话,其结果也不会太准,很多人都会误定为高风险,但结果生下来的孩子却没...

你好,21-三体综合症高风险,怀疑胎儿有染色体畸形,会有胎儿智力低下,先天愚型的可能,建议做羊水穿刺或无创dna进一步检查。

根据我的经验,你不用花那个冤枉钱!如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术,进行检查。这个手术有风险,会造成流产,按照您现在的情况,完全没必要的。我以前的比值比你的还低,才1:83,医生也说是高风险,但手术检查后,根本没事。和我同一天...

21三体综合症高危是需要进一步的检查和明确的,建议你检查一下无创DNA或是羊水穿刺检查的,明确一下具体的情况吧

唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。 如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺...

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