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21三体综合症高风险

唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000 胎儿21三体风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小

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唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000 胎儿21三体风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小

唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。 如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺...

高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者(一种抽血检查)可以确诊是否21三体综合症。高风险只是个概率。去做遗传学检查,3—5千元左右,避免孩子生出来再知道,给家庭带来悲剧。那将会是你一生的负担。 不用再做一次唐筛了。概率问题,一次唐筛不能...

唐氏筛查21—三体综合征风险值1:2000 胎儿21三体风险 标准是<1/270低风险,≥1/270高风险 你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小

血清学唐筛的准确率只有70%左右,很多查出来高危其实正常,而有些查出来低危却反倒是唐氏儿。 唐氏综合征发病率约为1/700,是小概率事件,但唐氏儿一旦出生,对家庭的经济和精神负担是巨大的。所以既然查出来已经是高危,为了孩子的健康和家庭...

这个有点风险,需要看你的检测方法。一般是临界1比250但是也有一种方法是一比380。不用太担心。这些方法都是有误差的。可以进行进一步检测。

能要,这只是发生这个概率比较校要不能要医生早就跟你说了啊!

高风险需要进一步做检测 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 唐纳氏综合症产前诊断...

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